Me voici, mon Katleen Angell, 46 ans avec plus de 30 interventions majoritairement pour le coeur. 

​à 18 ans, on m'installait un pacemaker, il a eu à être retiré en 2007 et réinstaller en 2016, de là je suis la plus jeune personne au Canada a avoir reçu le plus petit pacemaker qui soit, non approuvé par Santé Canada encore, mais des exceptions existent et je suis cette exception.  Il s'agit du leadless pacemaker.  Il est plus petit qu'un bout de crayon...  Le pacemaker en moi aide mon coeur en cas de bradycardie (le coeur qui descend trop bas), le mien tombe en panne, mes battements ont baissé à moins de 20 pulsations minutes !!!! 

Je porte aussi un défibrillateur sous cutanée, les électrodes ne touches pas au coeur, ils sont sensibles au Fibrillation Ventriculaire ou Tachycardie Ventriculaire, deux arythmies qui peuvent être néfastes pour une mort subite,  Le coeur qui s'emballe à plus de 300 pulsations minutes, le mien a déjà frôlé le 350.  Les électrodes qui ne touchent pas le coeur me protègent d'une nouvelle infection bactérienne dont je suis présentement victime. 

En 2007, soit le 4 mai, j'ai fait une attaque majeure de FIBRILLATION VENTRICULAIRE, le syndrôme de la mort subite, on a eu à m'installer un défibrillateur et voilà qu'en 2011, j'ai eu 8 attaques de fibrillations ventriculaires, réanimée à chaque fois d'un choc de mon défibrillateur interne. Cette petite machine m'a sauvé la vie à chaque fois.  Sans cette petite batterie, je ne serais plus maman de mes deux filles adorées.

Un pseudomonas a attaqué mon nouveau défibrillateur en 2013 et s'en est suivi 3 mois d'hospitalisation lors de l'été 2013 et par la suite, deux opérations à coeur ouvert pour y changer ma valve tricuspide qui a été atteint par cette bactérie. 

Cette année, on m'apprenait que ma valve tricuspide se rétrécit sur elle-même, on me suit de près et pour éviter une autre intervention de grande ampleur, une prothèse pourrait être installée pour réparer et prolonger la durée de ma valve. 

Des suites de tous ces interventions, on a eu à m'installer un "stent" dans la veine cave supérieur du coeur car celle-ci avait une déviation.  Aussi, ma veine jugulaire du côté gauche est bloquée à 100% et on y voit une bosse permanente (comme une enflure) dans le cou qui maintenant descend en bas de la clavicule.  De mon côté droit, celle-ci a tendance à vouloir bloquer à l'occasion et à chaque fois, un médecin spécialisé passe par mes aines pour ainsi frayer un petit passage à ma jugulaire à droite l'empêchant de fermer complètement. 

Si ce n'était pas de la recherche, il y a longtemps que je ne serais plus de ce beau grand monde.  La recherche me permet d'être une épouse, une maman à deux petites filles, une fille à des parents et une amie de bien des gens qui m'entourent. 

Merci de bien vouloir m'encourager, tous les dons aident des gens qui comme moi ont un coeur malade. 

Bonne vie à tous xoxoxo Kat xoxxoxo 

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