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Merci des généreux efforts que vous avez fournis dans le cadre de la campagne Destination guérisonMC 2007 de la Fondation canadienne de la fibrose kystique, qui a permis de recueillir plus d’un million de dollars. Votre appui servira à financer des programmes vitaux de recherche et de traitement liés à la fibrose kystique, partout au Canada.
Le site Web Destination guérisonMC officiel est maintenant fermé, et il sera rouvert en février 2008. Si vous désirez toujours verser un don pour la marche Destination guérisonMC 2007, veuillez communiquer directement avec nous à info@cysticfibrosis.ca ou en composant le 1-800-378-2233.
Au plaisir de vous voir à la marche Destination guérisonMC 2008, qui se déroulera le dimanche 25 mai 2008. ____________________________________________Un million de pas nous rapprochent d’un remède! Marche record permet de recueillir plus d’un million de dollars pour lutter contre la fibrose kystique
Toronto (Ontario) (30 mai 2007) – Le dimanche 27 mai, des milliers de Canadiens ont participé à la marche Destination guérisonMC 2007 pour aider à vaincre la fibrose kystique. La marche a rapporté plus d’un million de dollars pour appuyer l’œuvre de la Fondation canadienne de la fibrose kystique (FCFK). Dans plus de 35 collectivités partout au Canada, les bénévoles, marcheurs, organisateurs et commanditaires se sont unis pour assurer l’énorme succès de la marche Destination guérisonMC, qui a engendré près de 200 000 $ (brut) de plus que le montant prévu. « Grâce aux efforts incroyables de nos bénévoles dévoués, nous avons dépassé la somme d’un million de dollars – une toute première dans l’histoire de la marche Destination guérisonMC », déclare Cathleen Morrison, chef de la direction de la Fondation canadienne de la fibrose kystique. « Nous sommes extrêmement heureux de ce résultat et nous tenons à remercier tous ceux et celles qui y ont contribué. » La fibrose kystique, qui touche les poumons et l’appareil digestif, est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada. Les fonds recueillis lors de la marche sont destinés aux programmes vitaux de recherche et de soins cliniques FK. En 2007, la Fondation appuiera plus de 50 projets de recherche portant sur tous les aspects complexes de la FK, notamment l’exploration de nouvelles méthodes pour lutter contre l’infection et l’inflammation dans les poumons, et la recherche de nouveaux traitements visant l’anomalie de base au niveau cellulaire. Bien que pour le moment il n’y ait pas de remède connu contre la FK, nous avons beaucoup d’espoir. La FCFK est reconnaissante à ses généreux et loyaux partenaires nationaux : Hbc, Kin Canada et American Airlines.
Au sujet de la Fondation La Fondation canadienne de la fibrose kystique (FCFK) est un organisme de bienfaisance pancanadien dans le domaine de la santé comptant plus de 50 sections bénévoles, qui finance les programmes de recherche et de traitement FK. Lors de la création de la FCFK en 1960, la plupart des enfants fibro-kystiques mouraient avant de pouvoir fréquenter la maternelle; aujourd’hui, la moitié des personnes fibro-kystiques au Canada peuvent s’attendre à vivre jusqu’à la fin de la trentaine, voire même plus.
Pour en savoir davantage sur la Fondation, cliquez ici.
Voici nos super marcheurs, cliquez ici
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Numéro d'enregistrement d'organisme de bienfaisance : 10684 5100 RR0001.
Avez-vous besoin d’aide?
Si vous avez des questions, il suffit de communiquer avec nous à info@cysticfibrosis.ca ou au 1-800-378-2233.Le saviez-vous?
La fibrose kystique (FK), qui touche surtout les poumons et l’appareil digestif, est la maladie génétique (ou héréditaire) mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada. Dans le système digestif, la FK entrave l’absorption d’une quantité suffisante d’éléments nutritifs. Dans les poumons, les effets de la maladie sont les plus dévastateurs; avec le temps, les problèmes respiratoires deviennent de plus en plus graves.
Pour en apprendre davantage sur la FK, cliquez ici.
Souffle d’espoir, soufflé de vie
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