LE DÉFIBROSE MONT-SAINTE-ANNE - ÉDITION VIRTUELLE

En raison de la présente pandémie, le Défibrose Mont-Sainte-Anne 2020 sera pour une première fois en 12 ans entièrement virtuel!

Ce nouveau format est l’occasion idéale de rassembler la communauté fibro kystique du Québec en entier autour de ce défi familial et sportif prônant l’activité physique et les saines habitudes de vie. L’objectif demeure le même : amasser des fonds afin de financer la recherche, les soins et la défense des droits en fibrose kystique.

 

 

En quoi consiste le Défibrose Mont-Sainte-Anne – Édition virtuelle ?

En 2019, plus de 300 participants se sont donné rendez-vous au Mont-Sainte-Anne afin de monter et de descendre la montagne autant de fois que possible. En une seule journée, ils ont cumulé, collectivement, 1 080 montées-descentes pour un total de plus de 4 200 km parcourus!

Pour cette édition virtuelle, nous invitons tous les marcheurs, randonneurs et coureurs du Québec à s’inscrire au Défibrose Mont-Sainte-Anne et à son club STRAVA afin de compiler leurs kilomètres d’ici le 19 septembre 2020. Notre objectif : surpasser la marque des 4 200 km parcourus! Chaque pas compte et chaque participant est libre de parcourir la distance qu’il souhaite.

De plus, si vous désirez contribuer à la collecte de fonds sans toutefois vous engager dans un défi sportif, vous êtes les bienvenus. Inscrivez-vous simplement sans engagement sportif et définissez votre objectif de collecte de fonds!

L’an dernier, l’événement a permis d’amasser plus de 145 000 $ afin de soutenir des projets de recherche de calibre mondial, les 42 cliniques de fibrose kystique situées partout au Canada, dont 11 au Québec, et des actions de défense des droits ayant entre autres pour objectif d’améliorer l’accès aux médicaments pour les 4 200 enfants, adolescents et adultes FK au pays.

Rassemblons-nous virtuellement le 19 septembre 2020 afin de célébrer cette 12e édition du Défibrose Mont-Sainte-Anne.

 

LA FIBROSE KYSTIQUE

La fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes canadiens. Elle touche différents organes, mais surtout l’appareil  digestif et les poumons. Dans les poumons, où les effets sont les plus dévastateurs, l’accumulation d’un épais mucus entraîne la perte progressive de la fonction pulmonaire. Le mucus s’accumule également dans l’appareil digestif, ce qui rend difficile la digestion et l’absorption des éléments nutritifs. Il n’existe aucun traitement curatif.

FIBROSE KYSTIQUE CANADA

Fibrose kystique Canada est un organisme de bienfaisance national sans but lucratif qui compte parmi les principaux organismes caritatifs engagés dans la recherche d’un traitement curatif contre la fibrose kystique dans le monde. Il est un chef de file de renommée internationale pour la recherche, l’innovation et les soins cliniques liés à la fibrose kystique. Fibrose kystique Canada investie plus d’argent dans la recherche et les soins essentiels à la vie des personnes fibro-kystiques que tout autre organisme non gouvernemental au Canada. Depuis 1960, Fibrose kystique Canada a investi plus de 261 millions de dollars dans la recherche et les soins cliniques de pointe et dans la défense des droits. Les taux de survie des Canadiens fibro-kystiques sont d’ailleurs parmi les plus élevés au monde. Pour obtenir plus de renseignements, visitez fibrosekystique.ca.